Os presentamos la prueba prenatal no invasiva que os dará la tranquilidad y seguridad que necesitáis para saber que el desarrollo de vuestro bebé es correcto. La certeza de un bebe sano, la plenitud de vuestra tranquilidad. Único test prenatal del mercado en el que se realiza enriquecimiento fetal, aumentando la cantidad de material genético y otorgando una mayor fiabilidad a los resultados obtenidos.

Test prenatal ampliado que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna, detectando alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 24 cromosomas, sin riesgos para la madre ni para el feto. Permite detectar tanto aneuploidías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb. Cubrimos también la microdeleción 22q11 que determina el Síndrome de George, alcanzando una lectura en este caso de hasta 3Mb. La diferencia entre Unigen DG y Unigen Genome es por ende la detección del Síndrome Di George, análisis moderadamente recomendable según las últimas guías de AEDP.

Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. Resultados entre 7 y 10 días laborables.

Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años. Prueba válida para la donación de óvulos.

El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.