Os presentamos la prueba prenatal no invasiva que os dará la tranquilidad y seguridad que necesitáis para saber que el desarrollo de vuestro bebé es correcto. La certeza de un bebe sano, la plenitud de vuestra tranquilidad.

Test ampliado que se realiza de forma no invasiva detectando el ADN fetal en sangre materna, detectando alteraciones cromosómicas (monosomías y trisomías) en los 24 cromosomas, sin riesgos para la madre ni para el feto. Permite detectar tanto aneuploidías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, aumentando la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes tales como mosaicismos. Detecta el Síndrome de Down, el Síndrome de Patau, el Síndrome de Edwards y aneuploidías más comunes en cromosomas sexuales y autosómicos. Podemos informar sobre el sexo de tu bebé si así lo deseas (excepto en embarazos gemelares). Fiabilidad del 99%.

Se realiza a partir de la 10ª semana de gestación para indicarnos que el desarrollo del feto se está produciendo correctamente. Resultados en 7 días laborables.

Para todas aquellas mamás que quieran tener más información sobre la salud de su bebé. Altamente recomendable en mujeres a partir de los 35 años.

El test se realiza mediante una sencilla toma de sangre, de la que posteriormente se obtendrá ADN para realizar el estudio genético.

El precio del test no invasivo prenatal es de 484 euros. En él se incluye la toma de la muestra de sangre, el análisis y el posterior informe de los resultados.

Puedes hacer este test de lunes a jueves en los horarios de atención habituales en los siguientes centros: Laboratorio Central Madrid, Almagro, Condesa de Venadito, Isaac Peral, Doctor Castelo, Laboratorio Central Barcelona y Riera de Cassoles.